안녕하세요. 일상 속 소호 소호작가입니다. 식품의약품안전처로부터 신종 코로나바이러스 감염증 항체 신속진단키트의 수출허가를 승인받았다고 밝혔습니다. 우리들제약은 지난해 8월 인수한 글로벌 체외진단 전문회사 '엑세스바이오'의 기술을 활용해 항체 신속진단키트 'findUS™COVID-19 IgM/IgG'를 개발하였고, 앞서 회사는 지난달 실시간 유전자 증폭(RT-PCR) 분자진단키트 'findGENE™ COVID-19 RT-PCR kit'와 'findGENE™N-CoV RT-PCR kit' 등 총 2종의 수출허가를 획득 하였습니다. 우리들제약 관계자는 "두 가지 방식의 진단키트를 모두 보유해 제품 라인업이 완성됐다"며, “우리들제약과 엑세스바이오의 글로벌 유통망과 기술력을 극대화해 코로나19 2차 대유행에 대..

안녕하세요. 일상 속 소호작가입니다. 코로나19 사태에 세계최초로 코로나19 백신 치료제가 2차 임상시험을 통과해 전격적으로 승인 되었습니다. 앞으로 3차 임상시험을 기다리며, 내용은 다음과 같습니다. -수출 계획- 러시아는 자체 개발해 세계 최초로 공식 등록한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 1인 접종 분량인 2회분을 10달러(약 1만2천원) 정도에 외국에 수출할 계획이라고 백신을 생산할 업체가 밝혔다. -알-파름 제약사/ 스푸트니크 V(백신 치료제)- 러시아 대형 제약사 '알-파름' 대표이사 알렉세이 레픽은 이날 자국 뉴스전문 TV 채널 '로시야-24'와의 인터뷰에서 백신 수출 가격에 대해 "(1인 접종 분량인) 2회분에 최소 10달러 정도가 될 것"이라고 전했다. 레픽 대표는 생산량이..

안녕하세요. 일상 속 소호 소호작가 입니다. 현재의 코로나19 백신에 대해 알아보겠습니다. 전세계를 괴롭히는 코로나19 문제에 대한 궁극의 해결책은 "백신" 각국 정부와 제약사가 백신 개발 경쟁에 뛰어든 가운데, 2010년 까지 일반인에게 공급은 어렵다는 전망이 나왔습니다. 미국 월스트리트저널(WSJ) 등에 따르면, 코로나19를 유발하는 코로나바이러스에 대한 백신 후보 100여개가 개발중인데 모더나, 화이자 등 제약사는 최소 8개의 백신 후보에 대해 이미 인체 실험을 시작 하였다고 보도 됬습니다. 그러나 전문가의 말에 따르면 2021년까지 충분한 백신 물량은 확보가 어렵다고 합니다. 도널드 트럼프 미국 대통령은 2020년 말에 백신 개발이 완료될 것으로 기대한다고 밝혔지만, 보건 전문가들의 의견은 달랐습..